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CIMAher2010-09-05 04:1:06Lung Cancer y Cancer Chemotherapy and Pharmacology han publicado recientemente los resultados de dos estudios clínicos de prueba de principio, del nimotuzumab en pacientes portadores de cáncer de pulmón estadio IIB–IV de células no pequeñas (CPCNP ó NSCLC siglas en Ingles), no tributarios de quimioterapia, diseñados a evaluar la seguridad del medicamento y efecto antitumoral en la combinación con radioterapia paliativa.
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Nuevas publicaciones del nimo31/08/2010Nuevas publicaciones de resultados del nimotuzumab presentados en ASCO 2010.
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Nuevas publicaciones08/07/2010El 4 de Junio de este año en curso fue aprobada por el CECMED de Cuba, la inclusión de una nueva indicación para el tratamiento de pacientes portadores de tumores malignos de esófago de origen epitelial no operables en combinación con radioquimioterapia.
El Ensayo Clínico presentado al CECMED para el registro es el IIC RD-EC 075 “Evaluación del efecto antitumoral del anticuerpo monoclonal Nimotuzumab en combinación con radio quimioterapia en el tratamiento de tumores malignos no operables de esófago de origen epitelial”
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inclusión de una nueva indicación para el tratamiento de pacientes portadores de tumores malignos de esófago de origen epitelial no operables en combinación con radioquimioterapia04/06/2010MISSISSAUGA, Canada – May 27, 2010 – YM BioSciences Inc. (NYSE Amex:YMI,
TSX:YM), YM BioSciences Inc., anunció que fue incluido el primer paciente de los E.E.U.U. para tratarlo con nimotuzumab (Anticuerpo Monoclonal anti receptor del EGF) en el Ensayo Clínico, doble-ciego en pacientes con las metástasis del cerebro de NSCLC en el Instituto del Cáncer de la Florida - Nueva Esperanza. Esta iniciación del ensayo sigue la reciente aprobación de la FDA de los E.E.U.U. anunciado el 26 de enero de 2010 permitiendo que la compañía incluya a pacientes en los sitios clínicos de los E.E.U.U. para dos de sus ensayos internacionales y en curso de la fase II del nimotuzumab. YM anticipa que los pacientes también comenzarán a ser incluidos en un futuro próximo en su ensayo en pacientes con NSCLC para el tratamiento curativo y quiénes se están tratando con radioterapia de forma paliativa.
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YMBIOScience incluyó al primer paciente de los Estados Unidos en el Ensayo Clínico Fase II, doble ciego, en metástasis tumorales en cerebro, con el CIMAher.31/05/2010CHICAGO (EGMN) - Nimotuzumab in combination with radiation and chemoradiation appears to offer an extended survival benefit in advanced head and neck cancer without severe, class-associated toxicities, according to long-term data from the BEST trial.
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In the Pipeline: Nimotuzumab Active in Head and Neck Cancer06/11/2009\"Mexico is the 21st country to have approved nimotuzumab for marketing and, while YM\'s license for major market territories for nimotuzumab does not include Mexico, this approval reflects the growing recognition throughout much of the world of the value to patients of our drug and the progress being made in its commercialization,\" said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences. \"As part of YM\'s registration strategy for nimotuzumab, we were also pleased to report the opening of this second of two randomized, double-blind trials that YM is conducting in Canada and which are both now being expanded internationally.\"
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YM Biosciences Reports Nimotuzumab Approved For Marketing in Mexico17/09/2009El pasado 10 de septiembre Laboratorios PISA de México informó el otorgamiento de la licencia de registro sanitario del producto nimotuzumab en México bajo la marca comercial VECTHIX.
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Registro nimotuzumab en México10/09/2009YM BioSciences USA Inc. (YM-USA) has received a license from the US Department of the Treasury’s Office of Foreign Assets Control (OFAC) to further develop its lead product, nimotuzumab, for patients with solid tumor cancers in the United States.
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YM BIOSciences (USA) recibe aprobación del departamento del tesoro de los EEUU de extender programa de ensayo clínico con el medicamento NIMOTUZUMAB.10/08/2009Cuba desarrolla productos para inmunoterapia del cáncer.
Con 36 proyectos de investigación y 24 productos biotecnológicos en ensayos para el tratamiento del cáncer, la Isla se inserta en el desarrollo de inmunoterapias para la afección
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Cuba desarrolla productos para inmunoterapia del cáncer22/06/2009Nimotuzumab drawn attention at Asian Oncology Summit. nimotuzumab (TheraCIM) had drawn attention by the oncologists and scientists from different parts of the world for its “affinity-optimizedTM” properties towards EGF receptor. Dr Rikrik Ilyas, director, Innogene-Kalbiotech, Singapore had described the development and therapeutic efficacy of nimotuzumab in treating tumors with high EGFR expression. Nimotuzumab is a humanised monoclonal anti-EGFR antibody with reduced toxicity and immunogenicity, and has been approved for the treatment of nasopharyngeal carcinoma (NPC), SCCHN and glioma.
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Nimotuzumab drawn attention at Asian Oncology Summit16/04/2009